La semFYC participa en la jornada del Ministerio de Sanidad sobre la Estrategia Nacional en Enfermedades Neurodegenerativas

La semFYC formó parte la pasada semana de la jornada organizada por el Ministerio de Sanidad sobre la Estrategia Nacional en Enfermedades Neurodegenerativas, un encuentro que reunió a representantes institucionales, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes para analizar los avances y los desafíos en el abordaje de patologías como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Huntington o el alzhéimer. 

En representación de la semFYC, intervino Antoni Plana en la mesa redonda multidisciplinar “Retos en el abordaje de la esclerosis múltiple”. En su ponencia, Plana destacó la importancia de un enfoque coordinado, interdisciplinar y centrado en la persona, en el que la Atención Primaria desempeña un papel fundamental. 

"La esclerosis múltiple nos recuerda la necesidad de un abordaje que trascienda la visión puramente biomédica", señaló Plana en esta cita, en la que también sostuvo que "los médicos y las médicas de familia acompañamos a las personas con enfermedades crónicas y complejas desde la cercanía, la continuidad y la mirada integral, garantizando la coordinación entre niveles asistenciales y el apoyo a pacientes y familias".

Asimismo, Plana se refirió los progresos logrados en los últimos años en materia de diagnóstico precoz y opciones terapéuticas. No obstante, recordó que aún existen retos importantes en la integración efectiva entre Atención Primaria y Hospitalaria, la mejora de la comunicación entre profesionales y la participación de los y las pacientes en la toma de decisiones. 

Durante la jornada, inaugurada por la ministra de Sanidad, Mónica García, se presentaron los nuevos documentos específicos de abordaje de la esclerosis múltiple y la enfermedad de Huntington, dentro del marco de la Estrategia Nacional en Enfermedades Neurodegenerativas.  

Además, la ministra destacó el compromiso del Ministerio con la mejora de la atención a estas patologías y agradeció la participación de las asociaciones de pacientes, “quienes mejor representan la realidad de estas enfermedades”.