Carta de derechos y deberes del paciente

23.1. Carta de derechos  

y deberes del paciente 

Derechos

 1

.   Al respeto a su personalidad, dignidad humana e 

intimidad, sin que pueda ser discriminado por su origen 
racial o étnico, por razón de género y orientación sexual, 
de discapacidad o de cualquier otra circunstancia 
personal o social.

 2

.   A la información sobre los servicios sanitarios a que puede 

acceder y sobre los requisitos necesarios para su uso.

 3

.   A la confidencialidad de toda la información relacionada 

con su proceso y a que nadie pueda acceder a ellos sin 
previa autorización amparada por la ley.

 4

.   A conocer (el paciente o las personas vinculadas a él, en 

la medida que el paciente lo permita de manera expresa 
o tácita) toda la información disponible sobre su salud.

 5

.   A que se respete su voluntad de no ser informado.

 6

.   A conocer los problemas sanitarios de la colectividad 

cuando impliquen un riesgo para la salud pública o  
para su salud individual.

 7

.   A ser advertido de si los procedimientos de pronóstico, 

diagnóstico y terapéuticos que se le apliquen pueden ser 
utilizados en función de un proyecto docente o de 
investigación, que, en ningún caso, podrá comportar 
peligro adicional para su salud.

 8

.   A aceptar libre y voluntariamente toda actuación en el 

ámbito de la salud, una vez que, recibida la información, 
haya valorado las opciones propias del caso 
(consentimiento informado).

 9

.   A que se le asigne un médico, cuyo nombre se le dará a 

conocer, que será su interlocutor principal con el equipo 
asistencial. En caso de ausencia, otro facultativo del 
equipo asumirá tal responsabilidad.

10

.   A la información previa correspondiente para elegir 

médico, e igualmente centro, con arreglo a los términos 
y condiciones que establezcan los servicios de salud 
competentes, tanto en la Atención Primaria como en la 
especializada.

11

.   A participar, a través de las instituciones comunitarias, 

en las actividades sanitarias, en los términos 
establecidos en esta ley y en las disposiciones que la 
desarrollen.

12

.   A utilizar las vías de reclamación y de propuesta de 

sugerencias en los plazos previstos.

13

.   A obtener los medicamentos y productos sanitarios que 

se consideren necesarios para promover, conservar o 
restablecer su salud, en los términos que 
reglamentariamente se establezcan por la 
Administración del Estado.

14

.   En el caso de persona mayor de edad, capaz y libre,  

a manifestar anticipadamente su voluntad con objeto  
de que esta se cumpla en el momento en que llegue a 
situaciones en cuyas circunstancias no sea capaz de 
expresarla personalmente sobre los cuidados y el 
tratamiento de su salud o, una vez llegado el 
fallecimiento, sobre el destino de su cuerpo o de los 
órganos del mismo (documento de instrucciones 
previas).

15

.   A que los centros sanitarios establezcan un mecanismo 

de custodia activa y diligente de las historias clínicas.

16

.   A acceder a la documentación de la historia clínica y a 

obtener copia de los datos que figuran en ella. No puede 
ejercitarse en perjuicio del derecho de terceras personas 
que constan en ella recogidos en interés terapéutico del 
paciente, ni en perjuicio del derecho de los profesionales 
participantes en su elaboración.

17

.   A recibir del centro o servicio sanitario, una vez 

finalizado el proceso asistencial, un informe de alta con 
contenidos mínimos. Las características, requisitos y 
condiciones de los informes de alta se determinarán 
reglamentariamente por las Administraciones sanitarias 
autonómicas.